Pagrindinis / Bruise

Don: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos

Dona - tai chondroprotekcinis agentas, naudojamas sąnarių ligoms gydyti, kai pažeidžiami kremzlės audiniai.

Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius turi antikatabolinį, anabolinį, chondroprotekcinį, analgetinį, priešuždegiminį poveikį.

Veiklioji medžiaga yra gliukozamino sulfatas, mažos molekulinės masės aminosacharidas, natūralus sąnario kremzlės komponentas. Gliukozaminas aktyvina sinovinio skysčio proteoglikanų sintezę kremzlių ląstelėse ir slopina fermentus, kurie sukelia kremzlės audinio sunaikinimą (A2 fosfolipazė, kolagenazė ir tt).

Slopina oksido radikalų susidarymą, mažina lizosomų fermentų aktyvumą. Dėl gliukozamino poveikio vaistas inicijuoja sieros fiksavimo procesus chondroitino sieros rūgšties susidarymui ir daro teigiamą poveikį normalaus kalcio nusodinimo kaulų audiniuose procesams, taip pat užkerta kelią glikozaminoglikanų susidarymui, kurie sukelia NVNU, ir apsaugo kondrocitus nuo žalingo kortikosteroidų poveikio.

Sulfo grupės dalyvauja formuojant glikozaminoglikanus ir normalių medžiagų apykaitos procesų metu, o sulfoesteriai, esantys šoninėse grandinėse kaip proteoglikanų dalis, dalyvauja palaikant kremzlių audinio elastingumą, padėdami išlaikyti vandenį.

Don injekcijos ir tabletės, papildančios endogeninį gliukozamino trūkumą, padidina sąnarių kapsulės pralaidumą ir padeda atkurti normalius fermentinius procesus sąnarių kremzlės ir sinovialinės membranos ląstelėse.

Klinikinių simptomų sunkumas paprastai būna pastebėtas praėjus 2 savaitėms po gydymo pradžios, o gydymas nutraukiamas 8 savaites po gydymo. Klinikinių tyrimų dėl nuolatinio gydymo Don tabletėmis 3 metų rezultatai rodo laipsnišką jo veiksmingumo didėjimą, kuris išreiškiamas mažinant ligos simptomus ir slopinant sąnarių kremzlės struktūrą.

Naudojimo indikacijos

Ką Don padeda? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:

  • Osteoartritas (pirminis ir antrinis);
  • Spondiloartrozė;
  • Osteochondrozė;
  • Pečių pečių periarteritas;
  • Chondromalacia patella;
  • Tarpkultūrinės erdvės osteoartritas.

Naudojimo instrukcija Don (tabletės / injekcijos), dozė

Tabletės vartojamos per burną su vandeniu. Standartinė dozė pagal instrukcijas - 1 tabletė Dona 2 kartus per dieną (pageidautina su maistu). Optimalus gydomasis poveikis pasireiškia po 2-3 savaičių.

Minimalus gydymo kursas yra nuo 4 iki 6 savaičių. Jei reikia, jis kartojamas kas 2 mėnesius.

Don Prick

Injekcijos atliekamos į raumenis. Prieš naudojimą tirpalą A (tirpalą) sumaišykite viename švirkšte su tirpalu B. Remiantis naudojimo instrukcijomis, paruošta „Don“ kompozicija įšvirkščiama 3 m 3 per savaitę. Gydymas atliekamas per 4-6 savaites.

Instrukcija rekomenduoja Don injekcijoms sujungti su tabletėmis ar milteliais.

Milteliai

1 maišelio turinys ištirpinamas 200 ml vandens. Rekomenduojama viduje vartoti vieną kartą per dieną. Minimalus gydymo kursas yra 6 savaitės.

Šalutinis poveikis

Instrukcija įspėja apie galimybę pasireikšti šiems šalutiniams reiškiniams, kai skiriamos Don tabletės ir injekcijos:

  • pykinimas, vėmimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas;
  • alerginės apraiškos - dilgėlinė, niežulys.

Be tirpalo: dėl lidokaino kiekio, diplopijos, burnos ir liežuvio gleivinės tirpimo, dezorientacijos, euforijos, drebulio, širdies laidumo sutrikimo.

Be to, tabletės, padengtos eritema ir gastralgija.

Kontraindikacijos

„Don“ draudžiama šiais atvejais:

  • Individualus netoleravimas vaisto komponentams;
  • Vaikai iki 12 metų;
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Sunkus kepenų ir inkstų pažeidimas, kepenų ir inkstų nepakankamumas.
  • Intraveninės injekcijos tirpalas - ūminis širdies nepakankamumas, širdies laidumo sutrikimai, sunkūs inkstų ir kepenų funkciniai sutrikimai, epileptiforminiai traukuliai istorijoje.

Naudokite atsargiai pacientams, sergantiems alergija jūros gėrybėms (vėžiagyviams, krevetėms).

Pacientams, kuriems yra hipotenzija ir lėtinis širdies nepakankamumas, Don injekcijos turi būti atsargios.

Specialios instrukcijos

Tabletės sudėtyje yra natrio, į kurį reikia atsižvelgti pacientams, kuriems taikoma kontroliuojama natrio dieta.

Gydant pacientus, sergančius sunkiu inkstų ir kepenų nepakankamumu, taip pat sutrikusi gliukozės tolerancija, būtina medicininė priežiūra.

Atsargiai vartokite vaistą nuo diabeto ir astmos.

Perdozavimas

Negalima aprašyti narkotikų perdozavimo atvejų.

Analogai „Don“, kaina vaistinėse

Jei reikia, Don injekcijos ir tabletės gali būti pakeistos veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:

Analogų pasirinkimas Svarbu suprasti, kad Don tablečių naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kaina Rusijos vaistinėse: Don tabletės 750 mg 60 vnt. - nuo 1290 iki 1417 rublių, 200 mg / ml tirpalo 2 ml 6 vnt. - nuo 1271 iki 1379 rublių, pagal 609 vaistines.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C. Tabletių ir miltelių tinkamumo laikas geriamojo tirpalo paruošimui - 3 metai, tirpalas į raumenis. 2 metai.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas gali būti derinamas su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais. Šių grupių vaistai papildo ir stiprina vienas kito gydomąjį poveikį.

Don tablečių ir injekcijų nerekomenduojama derinti su vaistais, kurių sudėtyje yra etanolio ir raminamųjų vaistų, nes pacientui gali pasireikšti depresija centrinės nervų sistemos funkcijose.

Kartu vartojant antacidinius vaistus ar enterosorbentus, veikliosios medžiagos absorbcija virškinimo trakte yra sutrikusi. Jei reikia, paraiška turi būti laikoma mažiausiai 4 valandų dozių intervalu.

Dona naudojimo instrukcijos

◊ tabletės, plėvele dengtos baltos spalvos, pailgos, ovalo formos; ant skerspjūvio matomi du sluoksniai - išorinis baltas, vidinis - baltas, gelsvas arba rusvai atspalvis.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė - 68 mg, povidonas K25 (polivinilpirolidonas K25) - 45 mg, kroskarmeliozės natrio druska - 20 mg, makrogolis 6000 (polietilenglikolis 6000) - 15 mg, magnio stearatas - 8,5 mg, talkas - 1,5 mg.

Plėvelės apvalkalo sudėtis: metakrilo rūgšties ir metilo metakrilato kopolimeras [1: 1] (Eudragit L 12,5) - 1 mg, susmulkintas titano dioksidas - 11,5 mg, talkas - 10,55 mg, metilmetakrilatas, trimetilamonioetilmetakrilato chloridas ir etilakrilato kopolimeras [2: 0,2: 1]. Eudragit RL 30 D) - 4,5 mg, triacetinas (glicerolio triacetatas) - 0,9 mg, makrogolis 6000 (polietilenglikolis 6000) - 0,55 mg.

60 vnt. - polietileno buteliai (1) - kartoninė pakuotė.
180 vnt - polietileno buteliai (1) - kartoninė pakuotė.

Dona naudojimo instrukcijos, kaina, atsiliepimai - Narkotikų katalogas - Medicinos portalas - klinikos, vaistai, gydytojai, atsiliepimai

Dona yra vaistas, kuris skatina kremzlės audinių regeneraciją.

Jis turi anabolinių, antikatabolinių, priešuždegiminių, analgetikų ir chondroprotekcinių poveikių. Jis stimuliuoja mediatorių ir maistinių medžiagų (įskaitant kalcio), reikalingų pažeistiems audiniams atkurti, sintezės procesus, palengvina jų nusodinimą sąnariuose. Tai sukelia uždegiminių ir degeneracinių procesų slopinimą ir slopina skausmo simptomus.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie „Don“: išsamias šio vaisto vartojimo instrukcijas, vidutines kainas vaistinėse, išsamus ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo „Don“ injekcijas, apžvalgas. Norite palikti savo nuomonę? Prašome parašyti komentarus.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas pagal receptą.

Kiek kainuoja vaistinės? Vidutinė kaina už 1 paketą (6 ampulės) prasideda nuo 1450 rublių iki 1800, miltelių kaina svyruoja nuo 1 350 iki 1 650 rublių. Gana brangus iš pirmo žvilgsnio, bet poveikis yra ryškus.

Išleidimo forma ir sudėtis

Atleiskite vaistą šiais variantais:

  1. Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui (1,5 g maišeliuose, dėžutėje, kurioje yra 20 arba 30 maišelių);
  2. Tabletės, plėvele dengtos: pailgos formos, baltos spalvos; Skerspjūvis rodo du sluoksnius - išorinį baltą ir vidinį - baltą su rusvai atspalviu (polietileno buteliuose po 60 arba 180 vnt., Kartoninėje pakuotėje po 1 butelį);
  3. Tirpalas injekcijoms į raumenis: bespalvis arba šviesiai geltonas, skaidrus (2 ml permatomos šviesos apsauginio stiklo ampulėse, kartoninėje pakuotėje yra 6 ampulės PVC tabletėje su 6 ampulėmis tirpiklio PVC tabletėje).

Veiklioji medžiaga: gliukozaminas (sulfato pavidalu):

  • 1 tabletė - 750 mg;
  • 1 maišelis miltelių - 1500 mg;
  • 1 ml tirpalo - 200 mg.

Tirpiklis, prijungtas prie tirpalo (bespalvis skaidrus skystis), yra injekcinis vanduo ir dietanolaminas.

Farmakologinis poveikis

Kremzlės audinių regeneracijos stimuliatorius turi antikatabolinį, anabolinį, chondroprotekcinį, analgetinį, priešuždegiminį poveikį. Veiklioji Dona medžiaga yra gliukozamino sulfatas, amino molekulinė sacharidas, turintis mažą molekulinę masę, natūrali sąnarių kremzlės sudedamoji dalis. Gliukozaminas aktyvina sinovizuojančio skysčio proteoglikanų sintezę kremzlių ląstelėse (hialurono rūgštis ir gliukozaminoglikanai), slopina fermentus, kurie sukelia kremzlės audinio naikinimą (fosfolipazės A2, kolagenazės ir kt.), Slopina superoksido radikalų susidarymą, mažina lizosomų fermentų aktyvumą.

Dėl gliukozamino poveikio vaistas inicijuoja sieros fiksavimo procesus chondroitino sieros rūgšties formavime ir turi teigiamą poveikį normalaus kalcio nuosėdų kaulų audiniuose procesams, taip pat neleidžia sutrikdyti glikozaminoglikanų, kurie sukelia nesteroidinį PVA, ir apsaugo chondrocitus nuo žalingų kortikosteroidų poveikio. Sulfo grupės dalyvauja formuojant glikozaminoglikanus ir normalių medžiagų apykaitos procesų metu, o sulfoesteriai, esantys šoninėse grandinėse kaip proteoglikanų dalis, dalyvauja palaikant kremzlių audinio elastingumą, padėdami išlaikyti vandenį.

Pakeitus endogeninį gliukozamino trūkumą, padidėja sąnarių kapsulės pralaidumas ir padeda atkurti normalius fermentinius procesus sąnarių kremzlės ir sinovialinės membranos ląstelėse

Naudojimo indikacijos

Kas padeda? Pagrindinės narkotikų „Don“ paskyrimo nuorodos yra šios:

  1. Pirminis ir antrinis osteoartritas;
  2. Pečių pečių periarteritas;
  3. Chondromalacia patella;
  4. Tarpkultūrinės erdvės artrozė;
  5. Įvairios lokalizacijos osteoartrozės gydymas (klubo, spondiloartrozės, osteochondrozės, kelio artros, riešo ir kt.).

Kontraindikacijos

Don preparatų injekcijų pavidalu negalima skirti šiais atvejais:

  1. Sudėtingi inkstų ir kepenų funkciniai pokyčiai;
  2. Epileptiforminiai traukuliai;
  3. Vaikai iki 12 metų;
  4. Ūmus širdies nepakankamumas ir širdies laidumo pokyčiai;
  5. Nėštumas ir žindymas;
  6. Didelis jautrumas lidokainui ir gliukozaminui.

Naudojant šį vaistą reikia atidžiai stebėti, jei pacientas turi alerginę reakciją į vėžiagyvius, krevetes.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Dėl nepakankamų duomenų apie narkotikų vartojimo efektyvumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims šio vaisto vartojimas šiuo laikotarpiu yra kontraindikuotinas.

Moterims, turinčioms vaisingumo problemų ir atliekant specialų tyrimą, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijoje nurodyta, kad Dono tirpalas į raumenis vartojamas taip: vaisto ampulė viename švirkšte yra sumaišoma su tirpiklio ampule. Suleiskite giliai į raumenis tris kartus per savaitę 1-1,5 mėnesius.

Siekiant pagerinti gydymo efektyvumą, patartina derinti parenterinį Dons vartojimą su geriamuoju vaisto vartojimu.

  • Kartu su maistu suvartokite 1 arba 2 gabalus tris kartus per dieną.
  • Prieš valgį paimkite per 30 minučių, prieš tai per 1–3 mėnesius ištirpindami 1 pakuotę vandens stikline. Pakartotinis kursas - per 2 mėnesius.

Šalutinis poveikis

Paprastai Dona yra gerai toleruojama.

Kai kuriais atvejais gydymo metu gali atsirasti meteorizmas, gastralgia, viduriavimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, mieguistumas, galvos skausmas, alerginės reakcijos (eritemos, dilgėlinės ir niežėjimo).

Naudojant Dona injekcinio tirpalo pavidalu, gali atsirasti pykinimas, vėmimas, mieguistumas, diplopija, galvos svaigimas, galvos skausmas, burnos ir liežuvio gleivinės tirpimas, drebulys, dezorientacija, euforija ir širdies laidumo sutrikimai.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi. Tačiau, jei atsiranda perdozavimas, gydymas turi būti simptominis, siekiant atkurti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų ir kepenų nepakankamumu, taip pat sumažėjusi gliukozės tolerancija, vartojant Dona reikia medicininės priežiūros.

Atsargiai vartokite vaistą nuo diabeto ir astmos.

Vaistų sąveika

Vaistas stiprina adrenerginių blokatorių, gliukokortikosteroidų, MAO inhibitorių, migdomųjų ir raminamųjų vaistų, kumarino antikoaguliantų poveikį.

Sumažina - chloramfenikolį, pusiau sintetinius penicilinus.

Apžvalgos

Mes pasiėmėme keletą žmonių apie narkotikus Don:

  1. Tamara. Aš esu 60 metų, per pastaruosius penkerius metus patyriau artrozę, skausmą mano keliuose. Gydytojas paskyrė Don injekcijas, du kartus per metus. Skausmas sumažėjo, dabar bent jau negaliu padėti iki 4-ojo aukšto
  2. Anna Iki šiol įdėjau 11 injekcijų ir gėriau 20 miltelių, dar liko 7 injekcijos. Aš noriu būti gydomas du ar tris mėnesius, turiu 2-osios artros. Iki šiol aš negaliu pasakyti nieko apie rezultatą, tikriausiai neužtenka laiko.
  3. Irina. Labai geras vaistas, jam atėjo bandymas ir klaida. Prieš tai ji paėmė kitus chondroprotektorius, tačiau nepastebėjo jokio ypatingo poveikio. C dona viskas kitokia, aš tikrai pamiršiu, kad turiu skausmingas sąnarius. Prireikus (apie 2 kartus per metus) kursus ketverius metus.
  4. Natalija. Baigiu trečiąjį injekcijų paketą ir geriu antrą miltelių paketą, vienintelė permaina-skausmas prasidėjo su TBS, bet mano keliai pakenkė siaubingai, galbūt iš jų, galbūt dar viena liga. Bet aš noriu gerti miltelius dar tris mėnesius, nes siaubingas sąnarių sunkumas ir standumas.

Analogai

Farmakologinių savybių narkotikų Don injekcijų analogai yra: Unium, Elbona, Hondroksid Maksimalus, Farmaskin THC, Sustilak, Gliukozamino sulfatas, Natrio chloridas, Gliukozamino sulfatas 750, Gliukozamino hidrochloridas, Gliukozaminas, Aminoartrinas.

Prieš naudodami analogus pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Pagal instrukcijas, vaikams neturėtų būti laikoma ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tirpalo tinkamumas vartoti i / m yra 2 metai, tabletės ir milteliai - 3 metai.

Registracijos numeris: П N013737 / 01-241207

Prekybos pavadinimas: DONA ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): gliukozaminas

Dozavimo forma: injekcija į raumenis.

Sudėtis:
A tirpalas: kiekvienoje ampulėje (2 ml) yra:
Veiklioji medžiaga: gliukozamino sulfatas, kristalinis 502,5 mg (yra 400 mg gliukozamino sulfato ir 102,5 mg natrio chlorido);
Pagalbinės medžiagos: lidokaino hidrochloridas 10,0 mg, injekcinis vanduo iki 2 ml.
B tirpalas: ampulėje (1 ml) yra:
Pagalbinės medžiagos: dietanolaminas - 24,0 mg, injekcinis vanduo iki 1 ml.

Aprašymas: A tirpalas yra bespalvis arba šviesiai geltonas, skaidrus skystis; tirpalas B - skaidrus bespalvis skystis; tirpalas A ir B tirpalas yra šviesiai geltonas skaidrus skystis be suspenduotų dalelių.

Farmakoterapinė grupė - stimuliatoriaus audinių remontas
ATX kodas M01AH05

Farmakologinės savybės
DONA - turi priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį, užpildo endogeninį gliukozamino trūkumą, stimuliuoja proteoglikanų ir sinovialinio skysčio hialurono rūgšties sintezę; padidina sąnarių kapsulės pralaidumą, atkuria fermentinius procesus sinovialinės membranos ir sąnarių kremzlės ląstelėse. Jis skatina sieros fiksavimą chondroitino sieros rūgšties sintezės metu, palengvina normalų kalcio nusodinimą kauliniame audinyje, slopina degeneracinių procesų atsiradimą sąnariuose, atstato jų funkciją, mažina sąnarių skausmą.

Farmakokinetika
Skiriant į raumenis, 95% biologinis prieinamumas sparčiai plinta audiniuose, pusinės eliminacijos laikas yra apie 60 valandų, daugiausia išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos
Pirminė ir antrinė osteoartritas, osteochondrozė, spondilartrozė.

Kontraindikacijos
Individualus padidėjęs jautrumas gliukozamino, lidokaino hidrochlorido ir kitiems vaisto komponentams. Kadangi preparato sudėtyje yra lidokaino, jis yra kontraindikuotinas pacientams, kurių širdies laidumas ir ūminis širdies nepakankamumas, epilepsijos traukuliai, sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai; nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaikams iki 12 metų.

Atsargiai
Pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu, arterine hipotenzija, reikia imtis atsargumo priemonių. Pacientams, kuriems yra alergija jūros gėrybėms (krevetėms, vėžiagyviams), reikia būti atsargiems.

Dozavimas ir vartojimas
INSIDE! Vaistas nėra skirtas intraveniniam vartojimui.
Prieš naudojimą tirpalą B (tirpiklį) sumaišykite su tirpalu A (paruošimo tirpalas) viename švirkšte. Paruoštas vaisto tirpalas švirkščiamas į raumenis, 3 ml (tirpalai A + B) 3 kartus per savaitę 4-6 savaites. Vaisto švirkštimas gali būti derinamas su vaisto suvartojimu į miltelius, skirtus geriamojo tirpalo (maišelių) gamybai.
Gydytojo paskirtas gydymo režimas ir gydymo režimas.

Šalutinis poveikis
Tinkamumas yra geras. Kai kuriais atvejais galima: vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, alerginės reakcijos - dilgėlinė, niežulys. Dėl vaisto kiekio lidokainas gali būti: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, diplopija, galvos skausmas, galvos svaigimas, liežuvio tirpimas ir burnos gleivinė, drebulys, euforija, dezorientacija, sutrikęs širdies laidumas.

Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nėra pažymėti.

Sąveika su kitais vaistais
Suderinamas su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, paracetamoliu ir gliukokortikosteroidais.
Reikėtų atidžiai stebėti vaisto injekcijas kartu su beta adrenoblokatoriais, digoksinu, amamalinu, amiodaronu, verapamiliu, chinidinu, prokainamidu, heksenaliu arba tiopentaliu natrio, MAO inhibitoriais, polimiksinu-B, hipnotizuojančiais ar raminamaisiais preparatais, cimetidinu.

Specialios instrukcijos
Naudojant vaistą pacientams, kurių tolerancija yra gliukozė, sunkus kepenų ir inkstų nepakankamumas, būtina medicininė priežiūra.

Išleidimo forma
Tirpalas, skiriamas į raumenis 200 mg / ml. Ant 2 ml ampulių Ir skaidrus svetoopaschitny stiklas, 1 tipo, ampulės turi baltos spalvos žiedą, nurodantį ampulių pertraukos vietą.
Skiediklis 1 ml ampulėse B, kurios yra skaidrios bespalvio stiklo, 1 tipo, ampulės turi baltos spalvos žiedą, nurodantį ampulių pertraukos vietą.
6 ampulėse Ir PVC tabletėje ir 6 ampulės B (tirpiklis) PVC tabletės vietoje kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Galiojimo pabaigos data:
2 metai.
Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos
Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Pagal receptą.

GĮ savininkas
ROTTAFARM S.P.A., Italija
Via Valoza di Sopra, 2005, 9, Monza (Milanas), Italija.

Gamintojas
FARMINVEST S.P.A., Italija

Pretenzijų atstovavimas / organizavimas:
Maskvos atstovybė Rottapharm S.P.A. (Italija)
Rusija 117321, Maskva, g. Ostrovityanova 14, biuras 108

Sudėtis

A sprendimas: kiekvienoje ampulėje (2 ml) yra:

veiklioji medžiaga: gliukozaminas, 502,5 mg kristalinis sulfatas (yra 400 mg gliukozamino sulfato ir 102,5 mg natrio chlorido); pagalbinės medžiagos: lidokaino hidrochloridas 10,0 mg, injekcinis vanduo 2 ml.

B sprendimas: Ampulėje (1 ml) yra:

pagalbinės medžiagos: dietanolaminas - 24,0 mg, injekcinis vanduo iki 1 ml.

Aprašymas

A tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis; tirpalas B yra skaidrus, bespalvis skystis; tirpalas A ir tirpalas B yra šviesiai geltonas skaidrus tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Gliukozaminas yra endogeninė medžiaga, kuri yra normalus gliukozaminoglikanų polisacharidų grandinės komponentas kremzlės ir sinovialinio skysčio. In vitro ir in vivo tyrimai parodė, kad gliukozaminas stimuliuoja fiziologinių gliukozaminoglikanų ir proteoglikanų sintezę chondrocitais ir hialurono rūgštimi sinoviocitais.

Žmogaus gliukozamino veikimo mechanizmas nežinomas.

Laikotarpis iki reakcijos pradžios negali būti įvertintas.

Farmakokinetika

Gliukozaminas yra santykinai maža molekulė (molekulinė masė 179), kuri lengvai tirpsta vandenyje ir tirpsta hidrofiliniuose organiniuose tirpikliuose.

Turima informacija apie gliukozamino farmakokinetiką yra ribota. Absoliutus biologinis prieinamumas nežinomas. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 5 litrai, o pusinės eliminacijos laikas po intraveninio vartojimo yra maždaug 2 valandos. Maždaug 38% intraveninės dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios medžiagos.

Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys D-gliukozaminas turi mažą ūmaus toksiškumo, palyginti su toksiškumu, kurį sukelia daugybinis toksiškumas, mutageniškumas ir kancerogeniškumas gliukozamino atžvilgiu. narvuose. Nežinoma klinikinė reikšmė.

Naudojimo indikacijos

Lengvų ar vidutinio sunkumo skausmo simptomų palengvinimas kelio sąnario osteoartritu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas. veikliosios medžiagos arba vienos iš pagalbinių medžiagų.

Vaisto negalima skirti pacientams, kurie yra alergiški vėžiagyviams, nes veiklioji medžiaga yra gaunama iš vėžiagyvių.

Kadangi preparato sudėtyje yra lidokaino, jis yra kontraindikuotinas pacientams, kurių širdies laidumas ir ūminis širdies nepakankamumas yra sutrikęs, ir pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas lidokainui.

Nėštumas ir žindymas

Dėl nepakankamų duomenų apie narkotikų vartojimo efektyvumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims šio vaisto vartojimas šiuo laikotarpiu yra kontraindikuotinas. Moterims, turinčioms vaisingumo problemų ir atliekant specialų tyrimą, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Dozavimas ir vartojimas

Į raumenis. Baltarusijos Respublika

Viena ar dvi poros ampulių, į raumenis, 3 kartus ir aš

A ampulės (rudos) ir ampulių (bespalvių) turinį sumaišykite viename švirkšte.

Nedidelis geltonos spalvos tirpalas ampulėse neturi įtakos produkto veiksmingumui ir toleravimui.

Sušvirkštimas į raumenis gali būti veiksmingai derinamas su geriamaisiais preparatais. Gliukozaminas nėra skirtas ūminių skausmo simptomų gydymui.

Požymių palengvinimas (ypač skausmo malšinimas) gali pasireikšti tik po kelių savaičių naudojimo, o kartais net ilgiau. Jei po 2–3 mėnesių vartojimo simptomai nepadidėja, būtina peržiūrėti gydymo gliukozaminu tęstinumą.

Šalutinis poveikis

Kaip ir bet kuris vaistas, Dona gali turėti neigiamą poveikį, nors ne visi žmonės.

Buvo pastebėti šie nepageidaujami poveikiai:

Dažni (daugiau kaip 1 iš 100, bet mažiau nei 1 iš 10 atvejų): galvos skausmas, mieguistumas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pykinimas, vidurių pūtimas, diskomfortas ir pilvo skausmas, dispepsija.

Reti (daugiau kaip 1 iš 1000, mažiau nei 1 iš 100 atvejų): gali pasireikšti eritema, niežulys, odos išbėrimas. Alerginės reakcijos, neryškus matymas, plaukų slinkimas, bronchinė astma, padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje, reakcijos injekcijos vietoje.

Injekcinis tirpalas dėl jo lidokaino kiekio gali sukelti pykinimą ir labai retai vėmimą.

Jeigu pastebimas vienas iš šių nepageidaujamų reiškinių arba pastebimas kitas šiame nurodyme nenurodytas nepageidaujamas poveikis, pasakykite gydytojui.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi. Tačiau, jei atsiranda perdozavimas, gydymas turi būti simptominis, siekiant atkurti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Sąveika su kitais vaistais

Gydytojas turi būti informuotas apie tai, kad vartojamas kitas vaistas, įskaitant ir tuos, kurie yra išleidžiami iš lėktuvo. Duomenys apie galimą vaistų sąveiką su gliukozaminu yra riboti.

Gydymas gliukozaminu gali padidinti serumo įsisavinimą ir tetraciklino kiekį serume, tačiau šios sąveikos klinikinė reikšmė yra mažai tikėtina.

Pranešta apie protrombino laiko padidėjimą su kumarino antikoaguliantais (pvz., Varfarinu ir acenokumaroliu). Todėl pacientams, vartojantiems kumarino antikoaguliantus, reikia atidžiai stebėti gliukozamino terapijos pradžią ir pabaigą.

Dėl ribotos informacijos apie galimą vaistų sąveiką su gliukozaminu būtina žinoti, kaip pasikeitė terapinis poveikis arba tuo pačiu metu vartojamų vaistų koncentracija plazmoje.

Programos funkcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais

Tyrimo dėl vaisto poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Jei stebimas galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas ar regėjimo sutrikimai, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su mechanizmais.

Kepenų funkcijos sutrikimas ir (arba) inkstai

Nerekomenduojama vartoti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) kepenys dėl atitinkamų tyrimų trūkumo.

Vartojant vaistą pacientams, sergantiems sunkiu kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumu, reikalinga medicininė priežiūra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas

Šio vaisto sudėtyje yra 40,3 mg natrio vienoje dozėje, į kurią reikia atsižvelgti pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir kontroliuojama natrio dieta.

Vartojimas vaikams ir paaugliams.

Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes trūksta duomenų apie saugumą ir veiksmingumą.

Naudojimas pagyvenusiems žmonėms.

Specifinių farmakokinetikos tyrimų neatlikta, tačiau, atsižvelgiant į klinikinę patirtį, senyvo amžiaus žmonių gydymui dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) kepenys.

Nerekomenduojama vartoti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) kepenys dėl atitinkamų tyrimų trūkumo.

Atsargumo priemonės

Būtina pasikonsultuoti su gydytoju, sąnarių ligomis, dėl kurių teikiami kiti gydymo būdai.

Pacientams, kurių gliukozės tolerancija yra sutrikusi, reikia stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir, jei reikia, rekomenduojama nustatyti insulino poreikį prieš pradedant gydymą ir periodiškai gydymo metu. Pacientams, kuriems yra žinomas širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnys, rekomenduojama kontroliuoti lipidų kiekį kraujyje, nes kai kuriais atvejais pacientams, vartojusiems gliukozaminą, stebima hipercholesterolemija.

Pranešta apie astmos simptomų paūmėjimą dėl gliukozamino vartojimo (simptomai išnyko netrukus nutraukus gliukozamino vartojimą). Pacientams, sergantiems astma, reikia žinoti, kad simptomai gali pablogėti.

Tyrimų nebuvo atlikta; pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumu. Toksikologinis ir farmakologinis produkto pobūdis nereiškia apribojimų! pacientams. Tačiau narkotikų vartojimas pacientams, sergantiems ūminiu inkstų ar kepenų nepakankamumu, turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojams.

Išleidimo forma

I tipo ampulės, turinčios 200 mg / g ampulės A švirkštimo į raumenis tirpalą A, turinčios baltos spalvos žiedą, nurodantį vietą, kurioje sulaužomos ampulės.

Skiediklis 1 ml ampulėse B, kurios yra skaidrios bespalvio stiklo, 1 tipo, ampulės turi baltos spalvos žiedą, nurodantį ampulių pertraukos vietą.

6 ampulėse Ir PVC tabletėje ir 6 ampulės B (tirpiklis) PVC tabletės vietoje kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Dona naudojimo instrukcijos

Vaistas Donas (Dona) buvo sukurtas įvairių patogenezės osteoartrito gydymui. Oficialus vaisto pavadinimas ir pagrindinė veiklioji medžiaga - gliukozamino sulfatas, kuris yra natūrali medžiaga, kuri nuolat yra organizme ir yra atsakinga už medžiagų apykaitos procesus kremzlių audiniuose, užtikrina jungiamojo audinio augimą sąnarių raiščiuose ir sausgyslėse.

Narkotikų vartojimas aktyvina natūralius procesus padidindamas gliukozamino kiekį organizme, skatina kremzlių audinių atkūrimą, sąnario skysčio papildymą.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kada gydytojai paskirs vaistą „Don“, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Jei jau naudojote „Don“, palikite komentarus komentaruose.

Sudėtis ir išleidimo forma

Klinikinė-farmakologinė grupė - vaistas, kuris reguliuoja kremzlės audinio metabolizmą, o pagrindinė Dono veiklioji medžiaga yra gliukozamino sulfatas. Donas gaminamas šiomis formomis:

Vienoje vaisto ampulėje yra 400 mg gliukozamino sulfato. Pakuotėje yra 6 vnt. Ampulės. Komplekte yra 1 ml tirpiklio, skirto vaistui, viename pakelyje yra 1,5 g veikliosios medžiagos. Gali gaminti 20 arba 30 maišelių dėžutes. Kiekvienoje kapsulėje yra 250 mg gliukozamino sulfato. 80 vienetų tablečių pakuotė.

Kam vartojamas Dona?

Naudojamas Dono vaistas:

  • osteoartrito (klubo, riešo, kelio sąnarių) gydymui ir profilaktikai;
  • su spondiloartroze, tarpslanksteliniu osteochondroze;
  • su skapuliariniu-humeraliniu periarteritu.

Farmakologinis poveikis

Narkotikas „Don“ užkerta kelią katabolizmui, yra anabolinis, chondroprotekcinis, analgetikas, priešuždegiminis agentas. Vaistas slopina sąnarių degeneracinius procesus, mažina sąnarių skausmą, palaiko bendrą funkciją.

Veiklioji narkotikų Don - gliukozamino sulfato medžiaga. Taigi, papildant gliukozamino trūkumą, padidėja sąnarių kapsulės pralaidumas, padeda atkurti normalius fermentinius procesus sąnarių kremzlės, sinovialinės membranos ląstelėse.

Yra apžvalgos apie narkotikus Don, kad jis sustabdo osteoartrito vystymąsi.

Naudojimo instrukcijos

Jei planuojate naudoti gydant Doną, reikia atsižvelgti į vartojimo instrukcijas.

  • Dozė geriama po 1 tabletę 750 mg 2 kartus per parą, pageidautina, valgant, su stikline vandens. Simptominis poveikis pasireiškia 2-3 savaites po vaisto vartojimo. Minimalus gydymo kursas yra 4-6 savaitės.
  • Don milteliai yra paimami 20 minučių prieš valgį, 1 maišelyje, ištirpinti stikline vandens, kartą per dieną. Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 12 savaičių, gydymo kursas kartojamas dviejų mėnesių intervalu.
  • Don tirpalas injekcijoms į raumenis. A ampulė (paruošimas) į vieną švirkštą sumaišoma su ampule B (tirpikliu). Tris kartus per savaitę supilkite 3 ml tirpalo į raumenis. Gydymo kursas yra 4-6 savaitės. Parenterinis vaisto vartojimas, siekiant pagerinti gydymo efektyvumą, patartina derinti su Dona.

Tabletės sudėtyje yra natrio, į kurį reikia atsižvelgti pacientams, kuriems taikoma kontroliuojama natrio dieta.

Rastas prisiekusio priešo MUSHROOM vinis! Nagai bus valomi per 3 dienas! Paimkite.

Kaip greitai normalizuoti kraujospūdį po 40 metų? Receptas yra paprastas, užrašykite jį.

Pavargote nuo hemorojus? Yra būdas! Jis gali būti išgydytas namuose per kelias dienas, jums reikia.

Apie kirminų buvimą sako kvapas iš burnos! Gerti vandenį lašeliu kartą per dieną.

Kontraindikacijos

Yra keletas apribojimų vartoti vaistą:

  • Alerginės reakcijos.
  • Sunkus inkstų nepakankamumas.
  • Nėštumas ir žindymas.
  • Amžius iki 12 metų.

Šalutinis poveikis

Kartais yra šalutinio vaisto poveikio atvejų:

  1. Virškinimo sistemos dalis: kai kuriais atvejais - vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.
  2. Alerginės reakcijos: kai kuriais atvejais - dilgėlinė, niežulys.

Lidokaino (intramuskulinės injekcijos tirpalo) poveikis: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, diplopija, galvos skausmas, galvos svaigimas, liežuvio tirpimas ir burnos gleivinė, drebulys, euforija, dezorientacija, širdies veiklos sutrikimas.

Vaistų sąveika

Don yra gerai suderinamas su gliukokortikosteroidais ir NVNU. Atsargiai reikia vartoti kartu su raminamaisiais ir migdomaisiais vaistais, cimetidinu, MAO inhibitoriais, prokainamidu, natrio tiopentaliu, heksenaliu, verapamiliu, chinidinu, aimalinu, amiodaronu, beta adrenoblokatoriais, digitozinu.

Analogai

Gliukozaminas, kaip veiklioji medžiaga, yra tokiuose preparatuose kaip: Elbona, Ellastinga, injekcijų pavidalu, galima patarti tokiems preparatams: Rumalon, Alflutop.

Artimiausi Donso analogai yra tokie vaistai kaip Artiflex, Arthron Flex, Glucosamine, Flexamine, Herron, Artromax, Sinagra, Hoogdroxid, Remisid, Flekserin, Struktum.

Dėmesio: analogų naudojimas turi būti suderintas su gydančiu gydytoju.

Vidutinė DONA tablečių kaina vaistinėse (Maskvoje) yra 1600 rublių. Tirpalo ampulė 6 - 1582 rublių; Don miltelių skaičius 30 - 1430 rublių už pakuotę.

Saugojimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Mano atveju, chondroprotektoriai turi būti laikomi daugelį metų. Priešingu atveju griauna sąnarių naikinimas. Aš pats pasirinkau „Don“, nes šis vaistas pasirodė esąs veiksmingas. Žinau, kad šūviai yra galingesni, bet aš nesu pasirengęs tokiems mirties bausmėms ant mano kūno. Aš geriu miltelius, ištirpindamas vandenyje.

Gydytojas paskyrė doną. Taikoma pagal instrukcijas. Pertrauka 4 mėnesius. Aš vykdiau pratimus pagal Bubnovskio metodą ir toliau tai darau. Ji padėjo 2 savaites nuo priėmimo pradžios. Po pertraukos dešinės kelio sąnarys šiek tiek pradėjo skaudėti. Aš pradėjau kursą dar kartą. Taigi 2 metus. Nuo šių metų nuo kelio iki liepos mėnesio mano kelis nesusižeidė, nes aš kruopščiai atlieku pratybas, tikėdamasis, kad viskas prasidės po 4 mėnesių. Penkto mėnesio pabaigoje staiga atsirado staigus skausmas (lapkričio mėn.). Turėjau nusipirkti brangių. Šiandien aš gėriau pirmuosius miltelius, bet aš tris dienas. Aš sėdėjau priverstinai per internetą, norėdamas vėl žiūrėti apie don ir ne brangius analogus, jo neradau. Šalutinis poveikis vartojimo laikotarpiui nebuvo.

Skirtingų variantų taikymo instrukcijos Dons skiriasi. Pirmuoju atveju kapsulė jau yra gatavas produktas, kuris tiesiog nuplaunamas vandeniu. Don reikia vartoti kapsulėmis po vieną 3 kartus per dieną. Kursas yra 5-12 savaičių.

Donas visiškai atleidžia skausmą jau antroje taikymo savaitėje. Aš primygtinai rekomenduoju visiems, kurie turi problemų dėl sąnarių ar slankstelių.

Ypatingas chondroprotektorių bruožas yra tai, kad jos padengia jungtims reikalingą statybinę medžiagą. Tai panašu į namo plytų statybą plytų, o galų gale - visas pastatas. Taigi su Donu - gliukozamino sulfatu palaipsniui patenka į sunaikintą sąnarį, palaipsniui jį vėl normalizuojant.

Elena Malysheva savo programoje sakė, kad Donos naudojimas yra miręs pūkas. Kaip ji yra teisinga?

Vaisto DONA aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo.

Aš noriu pabandyti kreiptis nežinau, kas yra geresnis miltelių ar kapsulių kiekis.

Aš noriu išbandyti. Nežinau, kad geriausias milteliai yra TDI kapsulės. Aš vartojau artrą

Šis vaistas gaminamas miltelių pavidalu tirpalo ruošimui, kuris yra vartojamas per burną, ir injekcinio tirpalo pavidalu. Pažymėtina, kad vaisto nurodymai rodo, kad abi Dona farmakologinės formos gali būti naudojamos vienu metu, ty galite sujungti injekcijas ir išgerti miltelių tirpalą.

Ar esate beprotiškas? Ši priemonė nėra išgydymas... tai sąnarių vėlavimas.
Keista - bet bet kuris sportininkas žino, kad gliukozaminas (dėl geros priežasties kainuoja 4 kartus mažiau nei ši Dona), o tada tik druskos, kurios atsiskaito sąnariuose, kaupia vandenį... ir taip apsaugo sąnarius... kai tik jie nustoja gerti, druskos palaipsniui išplaunamos ir viskas grįš į normalų.

Tai net laikoma nenaudinga pirkti jį sporto maisto produktuose. Taip pat sumažinkite sąnarių apkrovą...

Ir čia - normalizuojasi... gydo... yra šuo. Pažvelkite į kompoziciją... 1500 rublių yra mažiau nei 1,8 gramų medžiagos... Ir 800 rublinių sporto šakų kaina kainuoja beveik 4 gramus... (veikliosios medžiagos kiekis pakuotėje).

Visa informacija svetainėje pateikiama tik informaciniais tikslais. Primename, kad savaiminis vaistas yra nepriimtinas ir ligos atveju rekomenduojame kreiptis į gydytoją. Informacija apie preparato paruošimą svetainėje nėra naudojimo instrukcija, bet yra tik bendro pobūdžio informacija. Prieš naudodami bet kokį vaistą, perskaitykite instrukcijas ir pasitarkite su gydytoju.

Ką dar mums pasakoja apie narkotikų Don nurodymus? Tabletės atsiliepimai apie jų suderinamumą yra labai skirtingi. Kai kuriais atvejais sudėtingas vaistų vartojimas žymiai padidina gydymo veiksmingumą. Kitose, priešingai, gydymo procesą nukreips priešinga kryptimi. Todėl visapusiškas gydymas turi būti atliekamas tiesiogiai prižiūrint specialistui.

Ir jei aš įdėjau į sąnarį Diprospamas, ar galiu gerti Doną po jo?

Don injekcijos: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

A sprendimas: kiekvienoje ampulėje (2 ml) yra:

veiklioji medžiaga: gliukozaminas, 502,5 mg kristalinis sulfatas (yra 400 mg gliukozamino sulfato ir 102,5 mg natrio chlorido); pagalbinės medžiagos: lidokaino hidrochloridas 10,0 mg, injekcinis vanduo 2 ml.

B sprendimas: Ampulėje (1 ml) yra:

pagalbinės medžiagos: dietanolaminas - 24,0 mg, injekcinis vanduo iki 1 ml.

Aprašymas

A tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis; tirpalas B yra skaidrus bespalvis skystis; tirpalas A ir tirpalas B yra šviesiai geltonas skaidrus tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Gliukozaminas yra endogeninė medžiaga, kuri yra normalus gliukozaminoglikanų polisacharidų grandinės komponentas kremzlės ir sinovialinio skysčio. In vitro ir in vivo tyrimai parodė, kad gliukozaminas stimuliuoja fiziologinių gliukozaminoglikanų ir proteoglikanų sintezę chondrocitais ir hialurono rūgštimi sinoviocitais.

Žmogaus gliukozamino veikimo mechanizmas nežinomas.

Laikotarpis iki reakcijos pradžios negali būti įvertintas.

Farmakokinetika

Gliukozaminas yra santykinai maža molekulė (molekulinė masė 179), kuri lengvai tirpsta vandenyje ir tirpsta hidrofiliniuose organiniuose tirpikliuose.

Turima informacija apie gliukozamino farmakokinetiką yra ribota. Absoliutus biologinis prieinamumas nežinomas. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 5 litrai, o pusinės eliminacijos laikas po intraveninio vartojimo yra maždaug 2 valandos. Maždaug 38% intraveninės dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios medžiagos.

Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys D-gliukozaminas turi mažą ūmaus toksiškumo, palyginti su toksiškumu, kurį sukelia daugybinis toksiškumas, mutageniškumas ir kancerogeniškumas gliukozamino atžvilgiu. narvuose. Nežinoma klinikinė reikšmė.

Naudojimo indikacijos

Lengvų ar vidutinio sunkumo skausmo simptomų palengvinimas kelio sąnario osteoartritu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas. veikliosios medžiagos arba vienos iš pagalbinių medžiagų.

Vaisto negalima skirti pacientams, kurie yra alergiški vėžiagyviams, nes veiklioji medžiaga yra gaunama iš vėžiagyvių.

Kadangi preparato sudėtyje yra lidokaino, jis yra kontraindikuotinas pacientams, kurių širdies laidumas ir ūminis širdies nepakankamumas yra sutrikęs, ir pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas lidokainui.

Nėštumas ir žindymas

Dėl nepakankamų duomenų apie narkotikų vartojimo efektyvumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims šio vaisto vartojimas šiuo laikotarpiu yra kontraindikuotinas. Moterims, turinčioms vaisingumo problemų ir atliekant specialų tyrimą, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Dozavimas ir vartojimas

Į raumenis. Baltarusijos Respublika

Viena ar dvi poros ampulių, į raumenis, 3 kartus ir aš

A ampulės (rudos) ir ampulių (bespalvių) turinį sumaišykite viename švirkšte.

Nedidelis geltonos spalvos tirpalas ampulėse neturi įtakos produkto veiksmingumui ir toleravimui.

Sušvirkštimas į raumenis gali būti veiksmingai derinamas su geriamaisiais preparatais. Gliukozaminas nėra skirtas ūminių skausmo simptomų gydymui.

Požymių palengvinimas (ypač skausmo malšinimas) gali pasireikšti tik po kelių savaičių naudojimo, o kartais net ilgiau. Jei po 2–3 mėnesių vartojimo simptomai nepadidėja, būtina peržiūrėti gydymo gliukozaminu tęstinumą.

Šalutinis poveikis

Kaip ir bet kuris vaistas, Dona gali turėti neigiamą poveikį, nors ne visi žmonės.

Buvo pastebėti šie nepageidaujami poveikiai:

Dažni (daugiau kaip 1 iš 100, bet mažiau nei 1 iš 10 atvejų): galvos skausmas, mieguistumas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pykinimas, vidurių pūtimas, diskomfortas ir pilvo skausmas, dispepsija.

Reti (daugiau kaip 1 iš 1000, mažiau nei 1 iš 100 atvejų): gali pasireikšti eritema, niežulys, odos išbėrimas. Alerginės reakcijos, neryškus matymas, plaukų slinkimas, bronchinė astma, padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje, reakcijos injekcijos vietoje.

Injekcinis tirpalas dėl jo lidokaino kiekio gali sukelti pykinimą ir labai retai vėmimą.

Jeigu pastebimas vienas iš šių nepageidaujamų reiškinių arba pastebimas kitas šiame nurodyme nenurodytas nepageidaujamas poveikis, pasakykite gydytojui.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi. Tačiau, jei atsiranda perdozavimas, gydymas turi būti simptominis, siekiant atkurti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Sąveika su kitais vaistais

Gydytojas turi būti informuotas apie tai, kad vartojamas kitas vaistas, įskaitant ir tuos, kurie yra išleidžiami iš lėktuvo. Duomenys apie galimą vaistų sąveiką su gliukozaminu yra riboti.

Gydymas gliukozaminu gali padidinti serumo įsisavinimą ir tetraciklino kiekį serume, tačiau šios sąveikos klinikinė reikšmė yra mažai tikėtina.

Pranešta apie protrombino laiko padidėjimą su kumarino antikoaguliantais (pvz., Varfarinu ir acenokumaroliu). Todėl pacientams, vartojantiems kumarino antikoaguliantus, reikia atidžiai stebėti gliukozamino terapijos pradžią ir pabaigą.

Dėl ribotos informacijos apie galimą vaistų sąveiką su gliukozaminu būtina žinoti, kaip pasikeitė terapinis poveikis arba tuo pačiu metu vartojamų vaistų koncentracija plazmoje.

Programos funkcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais

Tyrimo dėl vaisto poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Jei stebimas galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas ar regėjimo sutrikimai, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar dirbti su mechanizmais.

Kepenų funkcijos sutrikimas ir (arba) inkstai

Nerekomenduojama vartoti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) kepenys dėl atitinkamų tyrimų trūkumo.

Vartojant vaistą pacientams, sergantiems sunkiu kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumu, reikalinga medicininė priežiūra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas

Šio vaisto sudėtyje yra 40,3 mg natrio vienoje dozėje, į kurią reikia atsižvelgti pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir kontroliuojama natrio dieta.

Vartojimas vaikams ir paaugliams.

Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes trūksta duomenų apie saugumą ir veiksmingumą.

Naudojimas pagyvenusiems žmonėms.

Specifinių farmakokinetikos tyrimų neatlikta, tačiau, atsižvelgiant į klinikinę patirtį, senyvo amžiaus žmonių gydymui dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) kepenys.

Nerekomenduojama vartoti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir (arba) kepenys dėl atitinkamų tyrimų trūkumo.

Atsargumo priemonės

Būtina pasikonsultuoti su gydytoju, sąnarių ligomis, dėl kurių teikiami kiti gydymo būdai.

Pacientams, kurių gliukozės tolerancija yra sutrikusi, reikia stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir, jei reikia, rekomenduojama nustatyti insulino poreikį prieš pradedant gydymą ir periodiškai gydymo metu. Pacientams, kuriems yra žinomas širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnys, rekomenduojama kontroliuoti lipidų kiekį kraujyje, nes kai kuriais atvejais pacientams, vartojusiems gliukozaminą, stebima hipercholesterolemija.

Pranešta apie astmos simptomų paūmėjimą dėl gliukozamino vartojimo (simptomai išnyko netrukus nutraukus gliukozamino vartojimą). Pacientams, sergantiems astma, reikia žinoti, kad simptomai gali pablogėti.

Tyrimų nebuvo atlikta; pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumu. Toksikologinis ir farmakologinis produkto pobūdis nereiškia apribojimų! pacientams. Tačiau narkotikų vartojimas pacientams, sergantiems ūminiu inkstų ar kepenų nepakankamumu, turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojams.

Išleidimo forma

I tipo ampulės, turinčios 200 mg / g ampulės A švirkštimo į raumenis tirpalą A, turinčios baltos spalvos žiedą, nurodantį vietą, kurioje sulaužomos ampulės.

Skiediklis 1 ml ampulėse B, kurios yra skaidrios bespalvio stiklo, 1 tipo, ampulės turi baltos spalvos žiedą, nurodantį ampulių pertraukos vietą.

6 ampulėse Ir PVC tabletėje ir 6 ampulės B (tirpiklis) PVC tabletės vietoje kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.