Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto „Artrozan“ naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie Artrozan vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau pridėti savo atsiliepimus apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, tačiau gamintojas to nepateikė anotacijoje. Analogai „Artrozan“, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas artrozės, artrito, osteochondrozės skausmui ir uždegimui gydyti suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Artrozan yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), turintis priešuždegiminį, antipiretinį ir analgetinį poveikį.

Jis priklauso oksikamų klasei, yra enolio rūgšties darinys.

Veikimo mechanizmas susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimu dėl selektyvaus antrojo tipo (COX-2) ciklooksigenazės aktyvumo, kuris dalyvauja prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje. Vartojant didelėmis dozėmis, ilgalaikį vartojimą ir individualias organizmo savybes, selektyvumas COX-2 mažėja. Mažiau, jis veikia pirmojo tipo (COX-1) ciklooksigenazę, kuri dalyvauja prostaglandinų, apsaugančių virškinimo trakto gleivinę, sintezėje ir dalyvauja reguliuojant kraujo tekėjimą inkstuose. Dėl COX-2 aktyvumo slopinimo selektyvumo, vaistas rečiau sukelia virškinimo trakto pažeidimus virškinimo trakte.

Sudėtis

Meloksikamo + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu nepakeičia vaisto absorbcijos. Naudojant vaistą 7,5 ir 15 mg dozės, jos koncentracija yra proporcinga dozei. Pusiausvyros koncentracija pasiekiama per 3-5 dienas po gydymo. Ilgai vartojant vaistą (daugiau nei 1 metus), koncentracijos yra panašios į tas, kurios buvo pastebėtos po pirmojo pastovaus farmakokinetikos pasiekimo. Priklausomai nuo plazmos baltymų yra 99%. Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, sudarant keturis farmakologiškai neaktyvius darinius. Vaistas įsiskverbia per histohematogenines kliūtis, koncentracija sinovialiniame skystyje yra 50% didžiausios koncentracijos plazmoje. Vidutinio sunkumo kepenų ar inkstų nepakankamumas reikšmingai nepaveikia meloksikamo farmakokinetikos. Vienodai proporcingai išsiskiria su išmatomis ir šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime nepakitusio vaisto forma randama tik nedideliais kiekiais.

Indikacijos

Simptominis raumenų ir sąnarių sistemos uždegiminių ir degeneracinių ligų gydymas kartu su skausmu, įskaitant:

• osteoartritas;
• reumatoidinis artritas;
• ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);
• osteochondrozė.

Išleidimo formos

7,5 mg ir 15 mg tabletės.

Tirpalas injekcijoms į raumenis (injekcijos ampulės injekcijoms 2,5 ml).

Kitų vaistų formų, tepalų ar gelio, paskelbimo vaisto vadove metu nebuvo.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas vartojamas per burną valgio metu 7,5-15 mg paros dozėje.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Jei reikia, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Osteoartritas, osteochondrozė ir kitos uždegiminės bei degeneracinės ligos, siejamos su skausmu: 7,5 mg per parą. Su neveiksminga dozė gali būti padidinta iki 15 mg per dieną.

Ankilozuojantis spondilitas: 15 mg per parą. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg.

Pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Intramuskulinis vaisto vartojimas parodytas pirmosiomis 2-3 gydymo dienomis. Tolesnis gydymas tęsiamas vartojant peroralines formas (tabletes). Rekomenduojama dozė yra 7,5 arba 15 mg 1 kartą per parą, priklausomai nuo skausmo intensyvumo ir uždegiminio proceso sunkumo. Kadangi galimas nepageidaujamų reakcijų pavojus priklauso nuo dozės ir gydymo trukmės, reikia naudoti mažiausią veiksmingą dozę ir trumpiausią trumpą kursą.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, hemodializės metu dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Vaistas švirkščiamas giliai į raumenis. Ampulių turinį negalima maišyti toje pačioje švirkšte su kitais vaistais. Narkotikų negalima vartoti į veną.

Šalutinis poveikis

• dispepsija, įskaitant t pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas;
• trumpalaikis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas;
• hiperbilirubinemija;
• raugėjimas;
• esophagitis;
• skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa;
• kraujavimas iš virškinimo trakto (latentinis ar atviras);
• stomatitas;
• virškinimo trakto perforacija;
• kolitas;
• hepatitas;
• gastritas;
• anemija, leukopenija, trombocitopenija;
• niežulys;
• odos bėrimas;
• dilgėlinė;
• fotosensibilizacija;
• bullous išsiveržimai;
• daugiaformė eritema, įsk. Stevenso-Džonsono sindromas;
• toksinė epidermio nekrolizė;
• bronchų spazmas;
• galvos svaigimas;
• galvos skausmas;
• spengimas ausyse;
• mieguistumas;
• emocinis labilumas;
• painiavos;
• dezorientacija;
• periferinė edema;
• padidėjęs kraujospūdis;
• širdies plakimas;
• veido paraudimas;
• padidėjusi karbamido koncentracija serume;
• ūminis inkstų nepakankamumas;
• albuminurija (baltymų kiekis šlapime);
• hematurija (kraujas šlapime);
• konjunktyvitas;
• neryškus matymas;
• angioedema;
• anafilaksinės, anafilaktoidinės reakcijos.

Kontraindikacijos

• padidėjęs jautrumas meloksikamui arba pagalbiniams vaisto komponentams;
• dekompensuotas širdies nepakankamumas;
• ankstyvasis pooperacinis laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;
• pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU; skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa; aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;
• uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga ūminėje stadijoje);
• cerebrovaskulinis kraujavimas ar kitas kraujavimas;
• hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai;
• sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;
• lėtinis inkstų nepakankamumas (pacientams, kuriems netaikoma hemodializė (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.)); progresuojanti inkstų liga, įskaitant t patvirtinta hiperkalemija;
• vaikų amžius iki 15 metų (tabletės) ir iki 18 metų (injekcijos);
• nėštumas; žindymo laikotarpis.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Artrozan draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Naudoti vaikams

Kontraindikuotinas vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 15 metų, skiriant tablečių formą ir iki 18 metų injekcinei vaisto formai.

Vartojimas senyviems pacientams

Rūpinkitės pagyvenusiais pacientais.

Specialios instrukcijos

Vaistas gali pakeisti trombocitų savybes, tačiau nepakeičia acetilalicilo rūgšties profilaktinio poveikio širdies ir kraujagyslių ligoms.

Vartojant šį vaistą reikia atidžiai stebėti pacientams, kuriems yra buvusi skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ir pacientams, gydomiems antikoaguliantais. Šie pacientai turi didesnę virškinimo trakto ir opinių ligų riziką.

Senyviems žmonėms ir pacientams, sergantiems sumažėjusiu BCC ir sumažėjusiu glomerulų filtravimu (dehidratacija, lėtinis širdies nepakankamumas, kepenų cirozė, nefrozinis sindromas, kliniškai reikšminga inkstų liga, diuretikų vartojimas, dehidratacija po didelių chirurginių operacijų), reikia laikytis diurezės ir inkstų funkcijos. operacijas).

Atsargiai: senyviems pacientams ir esant tokioms ligos sąlygoms: koronarinė širdies liga, stazinis širdies nepakankamumas, smegenų kraujagyslių ligos, periferinė arterinė liga, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, lėtinis inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas 30-60 ml / min.) ; Helicobacter pylori infekcija (Helicobacter), rūkymas, sunkios somatinės ligos.

Su ilgai vartojant NVNU, piktnaudžiavimo alkoholiu, kartu terapijos su antikoaguliantų (pvz, varfarino), prieštrombocitiniai agentai (pvz, aspirino, klopidogrelio), geriamųjų kortikosteroidų (pvz, prednizono), selektyvus serotonino reabsorbcijos inhibitorių (pvz, citalopramo, fluoksetino, sertralino, paroksetino a) vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai.

Siekiant sumažinti virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių riziką, turėtų būti naudojama minimali veiksminga trumpo kurso dozė.

Jei yra kepenų pažeidimo požymių (niežėjimas, odos pageltimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, tamsus šlapimas, nuolatinis ir reikšmingas transaminazių koncentracijos padidėjimas ir kiti kepenų funkcijos rodikliai), vartokite vaistą ir kreipkitės į gydytoją.

Po dviejų savaičių vaisto vartojimo būtina kontroliuoti kepenų fermentų aktyvumą.

Pacientams, kuriems inkstų funkcijos sutrikimas yra silpnas arba vidutinio sunkumo (CC virš 30 ml / min.), Dozės koreguoti nereikia.

Pacientams, vartojantiems ir diuretikus, ir meloksikamą, reikia skirti pakankamai skysčio.

Jei gydymo metu pasireiškia alerginės reakcijos (niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė, jautrumas odai), būtina pasitarti su gydytoju, kad nuspręstumėte nutraukti vaisto vartojimą.

Artrozan, kaip ir kiti NVNU, gali slėpti infekcinių ligų simptomus.

Meloksikamo vartojimas, taip pat kiti vaistai, blokuojantys prostaglandinų sintezę, gali turėti įtakos vaisingumui, todėl nerekomenduojama vartoti nėščioms moterims.

Nenaudokite vaisto kartu su kitais NVNU.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaisto vartojimas gali sukelti galvos skausmą, galvos svaigimą ir mieguistumą. Šių reiškinių atveju būtina atsisakyti vairuoti transporto priemones ir atlikti kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didelio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant Artrozan kartu su kitais NVNU (įskaitant acetilsalicilo rūgštį), padidėja erozijos ir opinių pažeidimų bei kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Vartojant kartu su antihipertenziniais vaistais, gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas.

Naudojant kartu su ličio preparatais, galima sukurti ličio kumuliaciją ir padidinti jo toksiškumą (rekomenduojama kontroliuoti ličio koncentraciją kraujyje).

Vartojant kartu su metotreksatu, padidėja jo šalutinis poveikis kraujodaros sistemai (anemijos ir leukopenijos rizika, parodomas periodinis kraujo kiekis).

Vartojant kartu su diuretikais ir ciklosporinu, padidėja inkstų nepakankamumo rizika.

Naudojant kartu su intrauterininiais kontraceptikais, gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas.

Kartu vartojant Artrozan su antikoaguliantais (heparinu, varfarinu), trombolitiniais vaistais (streptokinaze, fibrinolizinu) ir antitrombocitiniais preparatais (tiklopidinu, klopidogreliu, acetilsalicilo rūgštimi), padidėja kraujavimo rizika (periodinis kraujo krešėjimo savybių stebėjimas).

Kartu vartojant Kolestiramine, meloksikamo pašalinimas per virškinimo traktą paspartėja.

Vartojant kartu su selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Analogai narkotikų Artrozan

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Amelotex;
• Biksikam;
• Lem;
• Liberumas;
• Matarinas;
• Medsikam;
• Melbeckas;
• Melbeck Forte;
• Melokvitas;
• Meloksas;
• Meloksamas;
• Meloksikamas;
• Meloflamas;
• Meloflex;
• Mesipolis;
• Mixol;
• Mirloks;
• Movalis;
• Movasinas;
• Movix;
• Oksikamoksas;
• Exen Sanovel.

„Artrozan“ tablečių naudojimo instrukcijos

Artrozan skyrė 1 tabletę vieną kartą per parą. Vaisto dozė, didesnė nei 15 mg per dieną, gali sukelti įvairius virškinimo trakto pažeidimus.

Nustatyti vidutinio sunkumo skausmai, ūminis skausmas ir pacientai, kuriems taikoma hemodializė. Su vidutiniu skausmu nustatyta standartinė 7,5 mg paros dozė. Esant sunkiam skausmui ir uždegimui, dozė didinama iki 14-15 mg per parą.

Injekcija atliekama giliai į raumenis.

Kai injekcijos terapija yra teigiama ir skausmas sumažėjo, pacientas perkeliamas į burną.

Šalutinis poveikis

Kontraindikacijos

Perdozavimas

Nėštumas ir žindymas

Jei laktacijos metu neįmanoma atšaukti vaisto, tuomet maitinimas krūtimi turi būti atšauktas griežtai ir perduodamas vaikui į maitinimo mišinius.

Inkstų nepakankamumo atveju

Artrozan negalima vartoti dėl inkstų ligų ar patologijų.

Kepenų nepakankamumo atveju

Kontraindikuotina kepenų ligoms, taip pat ūminiam kepenų nepakankamumui.

Sąveika su kitais vaistais

Artrozan gali sumažinti šių vaistų terapinį poveikį.

Artrozan priėmimas gali sukelti ūminę inkstų patologiją.

Vaistai, turintys įtakos kraujo krešėjimui

Kartu vartojant Artrozan ir panašius vaistus gali kilti kraujavimo pavojus.

Kontraceptikai (spiralės, hormoniniai)

Gali ženkliai sumažinti jų poveikį. Rekomenduojama naudoti papildomą apsaugą prezervatyvo pavidalu.

Psichotropiniai vaistai, ypač ličio preparatai

Vartojant kartu su Artrozan, ličio kiekis kraujo plazmoje gali labai padidėti.

Padidina inkstų ligos riziką.

Tulžies rūgšties rišikliai

Šios grupės vaistai leidžia organizmui greitai pašalinti priešuždegiminius vaistus.

Tuo pačiu metu vartojant padidėja kraujavimo rizika.

Ne steroidiniai vaistai, turintys didesnį priešuždegiminį poveikį

Gali pagreitinti opų susidarymą virškinimo trakte.

Folio rūgšties produktai

Padidina citopenijos, bet kokio tipo kraujo ląstelių trūkumo riziką.

Heparinas, natrio heparinas

Padidėja kraujavimo rizika.

Trečiosios kartos antidepresantai (SSRI)

Padidėjęs kraujavimo pavojus.

Narkotikų išleidimo forma

Tabletės: dozė 15 mg ir 7,5 mg, dėžutėje po 10, 20, 30, 40, 60, 100 vienetų.

Tiekiama injekcinėms ampulėms su 15 mg veikliosios medžiagos.

Vaistą skiria gydytojas.

Laikymo sąlygos

Vaisto tinkamumo laikas: tablečių forma - 2 metai nuo išdavimo datos, injekcijos - 5 metai.

Papildoma informacija

Rūpestingai reikia paskirti vyresnio amžiaus pacientus, sergančius širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenų ir inkstų ligomis. Tokiu atveju būtina prižiūrėti gydytoją. Taip pat būtina kontroliuoti širdies ir kraujagyslių sistemos, inkstų ir kepenų darbą, jei yra kokių nors rezultatų, tada vaistas turi būti atšauktas.

Gydymo Artrozan laikotarpiu gali pasireikšti mieguistumas ar galvos skausmas, todėl nerekomenduojama vairuoti ar dirbti su įranga.

Moterys, planuojančios nėštumą, vaisto negalima skirti, nes sumažina kiaušinių gebėjimą apvaisinti.

Analogai tabletes Artrozan

Kainos tabletes Artrozan

Artrozan tabletės 15 mg, 20 vnt. - nuo 230 rublių.

Artrozan tabletės - tai veiksminga priemonė sąnariams

Artrozan - tabletės iš nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. Vaistas turi antipiretinį ir analgetinį poveikį, tinkantį ūminio ir lėtinio artrito ir artros gydymui. Tabletes gerai tinka kitiems vaistams, tačiau prieš pradedant gydymą reikia atsižvelgti į keletą kontraindikacijų.

Sudėtis ir išleidimo forma

Artrozan tabletės yra šviesiai geltonos spalvos, cilindrinės arba plokščios, apvalios formos, o viduryje - atskyrimo rizika. Tabletės yra 2 versijos, supakuotos į plastikines lizdines plokšteles ir dedamos į kartono dėžutę. Kiekvienoje pakuotėje yra 10, 15 arba 20 tablečių, yra išsamus naudojimo vadovas, skirtas naudoti rusų kalba. Vaistą gamina Rusijos farmacijos bendrovė „Pharmstandard-Leksredstva“, originalios pakuotės nuotraukos yra matomos oficialioje bendrovės interneto svetainėje.

Vaisto sudėtis apima meloksikamą (pagrindinę veikliąją medžiagą). Jo kiekis gali skirtis, susidaro tabletės, kurių sudėtyje yra 7,5 arba 15 mg meloksikamo. Įtraukta kaip pagalbiniai komponentai

• laktozės monohidratas;
• magnio stearatas;
• trinatrio citratas;
• bulvių krakmolas;
• Povidonas;
• koloidinis silicio dioksidas.

Išlaidos

Vaistas yra perkamas griežtai pagal receptą.

Vaisto kaina priklauso nuo vaistinės politikos, tačiau daugeliu atvejų ne daugiau kaip 190 rublių už 20 kapsulių. Tabletės laikomos vėsioje, tamsioje vietoje, toli nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių. Geriau nei atidaryti paketą ilgą laiką. Galiojimo pabaigos data - 3 metai nuo pakuotėje nurodytos išleidimo datos. Pasibaigus šiam laikotarpiui neįmanoma vartoti tabletes, jos šalinamos kartu su buitinėmis atliekomis.

Farmakologinis poveikis

Išgėrus tabletę, veikliosios medžiagos greitai absorbuojamos į audinį. Biologinis prieinamumas yra labai aukštas ir pasiekia 89%. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu netrukdo vaisto absorbcijai, o tai leidžia vartoti vaistą su maistu arba iš karto po jo. Vidutinio sunkumo pažeidimams gydyti rekomenduojama ne daugiau kaip 7,5 mg metiloksikamo per parą. Ūminio paūmėjimo atveju dozė padvigubinama. Tolesnis perteklius gali sukelti šalutinį poveikį ir sumažinti vaisto veiksmingumą.

Aktyvūs vaisto komponentai įsiskverbia į sinovialinį skystį, užkerta kelią uždegimui, kuris susidaro uždegiminių procesų metu. Nuolatinis anestetinis poveikis pasiekiamas praėjus 3-5 dienoms. Pacientas gauna didesnę judėjimo laisvę, dingsta vidinė ir išorinė edema, sumažėja tolesnės sąnarių deformacijos rizika. Vaistas yra beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, liekanos išsiskiria iš organizmo su šlapimu ir išmatomis, nedarant didelės įtakos vidaus organų funkcionavimui. Tabletės sudėtis leidžia išvengti skrandžio ir žarnų erozijos pažeidimų.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skiriamas gydyti įvairiais etapais:

• reumatoidinis artritas;
• osteoartritas;
• ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas).

Vaistas gali būti naudojamas skausmui malšinti dėl kitų degeneracinių sąnarių ir raumenų sužalojimų. Tabletės dažnai skiriamos po sužeidimų ir operacijų. Vaistas turi analgetinį poveikį, jis greitai ramina ir mažina skausmą, padeda sumažinti kūno temperatūrą ir užkirsti kelią uždegimui.

Tabletės rekomenduojamos simptominiam vartojimui. Jie neišgydo ligos priežasties, vaisto užduotis yra sumažinti pacientą nuo skausmo, karščio ir kitų nemalonių pojūčių. Sudėtingam gydymui rekomenduojama sujungti „Artrozan“ su chronoprotektoriais ir preparatais, kurių pagrindą sudaro hialurono rūgštis, kuri pagerina sinovialinio skysčio sudėtį ir neleidžia tolesniam sąnarių deformacijai.

Kontraindikacijos

Nepaisant aukšto efektyvumo, „Artrozan“ turi tam tikrų kontraindikacijų. Vaistas nerekomenduojamas, kai:

• skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos ūminėje stadijoje;
• uždegiminė žarnyno liga;
• paveldimas laktozės netoleravimas;
• širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;
• inkstų ir kepenų nepakankamumas;
• bronchų astma, kartu su nosies polipoze ir paranasaliniais sinusais;
• vidinis kraujavimas arba įtarimas;
• nėštumas;
• amžiaus iki 15 metų;
• netoleruoja acetilsalicilo rūgšties;
• padidėjęs jautrumas meloksikamui.

Jei reikia, vaistas gali būti naudojamas laktacijos metu, tačiau pienas turi būti dekantuojamas, nes į jį patenka vaisto aktyvūs komponentai. Baigus kursą, pacientas gali tęsti maitinimą krūtimi.

Tabletės negalima vartoti iškart po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos. Gydant pagyvenusius pacientus, reikia atidžiai stebėti, ar reikia dažnai atlikti medicininius patikrinimus ir nustatyti širdies susitraukimų dažnį. Tokios pat atsargumo priemonės rekomenduojamos pacientams, sergantiems diabetu ar periferine kraujagyslių liga.

Šalutinis poveikis

Perdozavus arba netinkamai vartojant vaistą, šalutinis poveikis gali būti:

• viduriavimas;
• vidurių užkietėjimas;
• vidurių pūtimas;
• skausmas skrandyje;
• pykinimas ir vėmimas;
• galvos skausmas ir galvos svaigimas;
• spazmai bronchuose;
• mieguistumas;
• spengimas ausyse;
• dilgėlinė;
• niežulys

Sunkiais atvejais gali būti regėjimo problemų, koordinacijos praradimas, vidinė edema ir anafilaksinis šokas. Jei viršijate rekomenduojamą vaisto dozę, rekomenduojama skrandžio plovimas ir aktyvuota anglis. Antihistamininiai vaistai gali padėti sumažinti niežėjimą ir patinimą.

Naudojimo instrukcijos

Rekomenduojama vieną kartą per parą vartoti Artrozan, pageidautina po valgio arba jo metu. Nereikia sutraiškyti ir atskirti tabletes. Kiekvienas iš jų buvo nuplaunamas gausiu gazuoto gryno vandens.

Paimkite vaistus su kava, arbata, pienu, sultimis ir kitais gėrimais, kurie nėra verta, jie gali sumažinti gydymo efektyvumą.

Gydymo kursą reguliuoja gydytojas, jis nusprendžia, kiek dienų vartoti vaistą. Tai priklauso nuo ligos pobūdžio, skausmo intensyvumo, kitų lėtinių ligų buvimo ar nebuvimo. Didžiausia veikliosios medžiagos paros dozė yra 15 mg.

Artrozan yra gerai derinamas su kitais vaistais: chondroprotektoriais, vitaminų kompleksais, gliukokortikosteroidais, antibiotikais. Tačiau yra daug vaistų, kurių nerekomenduojama vartoti tuo pačiu metu. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali sumažinti gimdos kontraceptikų veiksmingumą, o vartojant diuretikus padidėja inkstų nepakankamumo rizika. Negalima sujungti „Artrozan“ su vaistais, kurių sudėtyje yra acetilsalicilo rūgšties, antikoaguliantų ar trombolizikų. Šios priemonės gali sukelti vidinį kraujavimą.

Gydytojų ir pacientų nuomonė

Pacientų apžvalgos pastebėjo didelį skausmą malšinantį poveikį ir mažiausiai kontraindikacijų. Jei neviršijate gydytojo rekomenduojamos dozės, nepageidaujami šalutiniai poveikiai neretai. Rengiant terapinę programą svarbu atsižvelgti į vaistų sąveiką. Vaistas yra nesuderinamas su alkoholiu, gydymui gali prireikti mažai kaloringumo dietos, kuri padidina vaisto veiksmingumą.

Gydytojai nurodo, kad veiksmingam gydymui būtina griežtai stebėti dozę ir negerti šio vaisto per ilgai. Artrozan negalima vartoti kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo tablečių ar injekcijų pavidalu.

Jei norite sumažinti skausmą, galite naudoti lėšas želė, tepalai ar kremai. Jei pacientai kartu vartoja diuretiką kartu su tabletėmis, kurių sudėtyje yra meloksikamo, būtina stebėti geriamojo gydymo režimą ir padidinti skysčio kiekį dietoje. Ginekologai pažymi, kad veiklioji piliulės medžiaga gali paveikti vaisingumą. Moterys, planuojančios nėštumą, geriau pasirinkti kitą įrankį.

Artrozan yra stiprus priešuždegiminis agentas, kuris gali sumažinti skausmą įvairiuose sąnarių ir raumenų pažeidimuose. Vaistas yra tinkamas lėtinėms ir ūminėms ligoms gydyti, tačiau reikia tikslios dozės ir nuolatinės medicininės priežiūros.

ARTROZAN

Leidžiama naudoti nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, apvalios, plokščios cilindrinės, su briaunomis ir rizikinga, šiek tiek marmuro.

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 94,5 mg, laktozės monohidratas - 150 mg, povidonas (polivinilpirolidonas, povidonas K-25) - 4,5 mg, natrio citratas - 27 mg, magnio stearatas - 3 mg, silicio dioksido koloidas (aerozilas) - 6 mg.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
20 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.

Leidžiama naudoti nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, apvalios, plokščios cilindrinės, su briaunomis ir rizikinga, šiek tiek marmuro.

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 64,5 mg, laktozės monohidratas - 100 mg, povidonas (polivinilpirolidonas, povidonas K-25) - 3,2 mg, natrio citratas - 18,8 mg, magnio stearatas - 2 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) - 4 mg.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
20 vnt - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.

Artrozan yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, turintis priešuždegiminį, antipiretinį ir analgetinį poveikį.

Jis priklauso oksikamų klasei, yra enolio rūgšties darinys.

Veikimo mechanizmas susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimu dėl selektyvaus antrojo tipo (COX-2) ciklooksigenazės aktyvumo, kuris dalyvauja prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje. Vartojant didelėmis dozėmis, ilgalaikį vartojimą ir individualias organizmo savybes, selektyvumas COX-2 mažėja. Mažiau, jis veikia pirmojo tipo (COX-1) ciklooksigenazę, kuri dalyvauja prostaglandinų, apsaugančių virškinimo trakto gleivinę, sintezėje ir dalyvauja reguliuojant kraujo tekėjimą inkstuose. Dėl COX-2 aktyvumo slopinimo selektyvumo, vaistas rečiau sukelia virškinimo trakto pažeidimus virškinimo trakte.

Gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, absoliutus biologinis prieinamumas - 89%. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu nepakeičia vaisto absorbcijos. Kai vartojate vaisto per burną 7,5 ir 15 mg dozės, tai yra proporcinga dozei. C_ss Pasiekta per 3-5 dienas nuo gydymo. Ilgai vartojant vaistą (daugiau nei 1 metus), koncentracijos yra panašios į tas, kurios buvo pastebėtos po pirmojo pastovaus farmakokinetikos pasiekimo.

Priklausomai nuo plazmos baltymų yra 99%. Naudojant 7,5 mg C dozę_min sudaro 0,4 kg / ml, su_maks - 1,0 µg / ml; vartojant 15 mg C dozę_min - 0,8 µg / ml, C_maks - 2,0 µg / ml. Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, sudarant keturis farmakologiškai neaktyvius darinius. Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažesniu mastu (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad CYP2C9 izofermentas atlieka svarbų vaidmenį šiame metaboliniame transformavime, todėl CYP3A4 izofermentas atlieka papildomą vaidmenį. Sudarant du kitus metabolitus (kurie sudaro atitinkamai 16% ir 4% vaisto dozės), atliekama peroksidazės dalis, kurios aktyvumas tikriausiai skiriasi. Vaistas prasiskverbia pro histohematogenines kliūtis, koncentracija sinovialiniame skystyje yra 50%_maks plazmoje.

Plazmos klirensas yra 8 ml / min. Pagyvenusiems žmonėms vaisto klirensas sumažėja. V_d mažas ir vidutiniškai 11 litrų.

Vidutinio sunkumo kepenų ar inkstų nepakankamumas reikšmingai nepaveikia meloksikamo farmakokinetikos.

Vienodai proporcingai išsiskiria su išmatomis ir šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime nepakitusio vaisto forma randama tik nedideliais kiekiais. T_1/2 Meloksikamas yra 15-20 valandų.

Simptominis raumenų ir sąnarių sistemos uždegiminių ir degeneracinių ligų gydymas kartu su skausmu, įskaitant:

- ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);

- padidėjęs jautrumas meloksikamui arba pagalbiniams vaisto komponentams; yra įtraukta laktozė, todėl pacientai, kuriems yra retų paveldimų ligų, pvz., galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija, neturėtų vartoti šio vaisto;

- širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;

- ankstyvas pooperacinis laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;

- visiškas arba neišsamus astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU (įskaitant istoriją);

- skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa; aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;

- uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga ūminėje stadijoje);

- kraujavimas iš smegenų kraujagyslių arba kitas kraujavimas;

- sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;

- lėtinis inkstų nepakankamumas (pacientams, kuriems netaikoma hemodializė (CC mažiau kaip 30 ml / min.), progresuojanti inkstų liga, įskaitant patvirtintą hiperkalemiją;

- vaikų amžius iki 15 metų;

- žindymo laikotarpis.

Vaistą reikia vartoti atsargiai senyviems pacientams ir šioms ligos sąlygoms: vainikinių arterijų liga, stazinis širdies nepakankamumas, cerebrovaskulinė liga, dislipidemija / hiperlipidemija, diabetas, periferinė kraujagyslių liga, lėtinis inkstų nepakankamumas, esant 30-60 ml / min. skrandžio ir žarnyno trakto pažeidimai, Helicobacter pylori infekcijos buvimas. Ilgalaikis su NVNU, piktnaudžiavimas alkoholiu, kartu antikoaguliantų terapija (pvz varfarino), prieštrombocitiniai agentai (pvz, aspirino, klopidogrelio), geriamųjų kortikosteroidų (pvz, prednizolonas), selektyvus serotonino reabsorbcijos inhibitorių (pvz, citalopramo, fluoksetino, sertralino, paroksetino) reikia atsižvelgti, skiriant meloksikamą.

Siekiant sumažinti virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių riziką, naudokite mažiausią galimą trumpiausią įmanomą dozę.

Vaistas vartojamas per burną valgio metu 7,5-15 mg paros dozėje.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Jei reikia, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Osteoartritas, osteochondrozė ir kitos uždegiminės bei degeneracinės ligos, siejamos su skausmo sindromu: 7,5 mg per parą. Su neveiksminga dozė gali būti padidinta iki 15 mg per dieną.

Ankilozuojantis spondilitas: 15 mg per parą. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg.

Pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Virškinimo sistemos dalis: daugiau nei 1% - dispepsija, įskaitant. pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas; 0,1-1% - trumpalaikis „kepenų“ transaminazių aktyvumo padidėjimas, hiperbilirubinemija, niežėjimas, esophagitis, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, kraujavimas iš virškinimo trakto (latentinis ar atviras), stomatitas; mažiau nei 0,1% - virškinimo trakto perforacija, kolitas, hepatitas, gastritas.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: daugiau kaip 1% - anemija; 0,1-1% - leukopenija, trombocitopenija.

Odai: daugiau nei 1% - niežulys, odos bėrimas; 0,1-1% - dilgėlinė; mažiau nei 0,1% - fotosensibilizacija, bullousiniai išsiveržimai, daugiaformė eritema, t. y. Stevenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.

Kvėpavimo sistemos dalis: mažiau nei 0,1% - bronchų spazmas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: daugiau nei 1% - galvos svaigimas, galvos skausmas; 0,1-1% - spengimas ausyse, mieguistumas; mažiau nei 0,1% - emocinis labilumas, sumišimas, dezorientacija.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: daugiau kaip 1% - periferinė edema; 0,1-1% - padidėjęs kraujospūdis, širdies plakimas, veido paraudimas.

Iš šlapimo sistemos: 0,1-1% - hipercreatininemija, padidinantis karbamido koncentraciją serume; mažiau nei 0,1% - ūminis inkstų nepakankamumas; ryšys su meloksikamo priėmimu nebuvo nustatytas - intersticinis nefritas, albuminurija, hematurija.

Dėl pojūčių dalies: mažiau nei 0,1% - konjunktyvitas, neryškus matymas.

Alerginės reakcijos: mažiau kaip 0,1% - angioedema, anafilaksinės, anafilaktoidinės reakcijos.

Simptomai: sutrikusi sąmonė, pykinimas, vėmimas, skausmas, kraujavimas virškinimo trakte, ūminis inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, kvėpavimo sustojimas, asistolis.

Gydymas: specifinių priešnuodžių ir antagonistų nėra. Perdozavus vaistą - skrandžio plovimą, vartojant aktyvintą anglį (per kitą valandą), simptominį gydymą. Priverstinė diurezė, šlapimo šlapinimasis, hemodializė yra neveiksminga dėl didelio vaisto susiejimo su kraujo baltymais.

Vartojant kartu su kitais NVNU (įskaitant acetilsalicilo rūgštį), padidėja erozijos ir opinių pažeidimų bei kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Vartojant kartu su antihipertenziniais vaistais, gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas.

Naudojant kartu su ličio preparatais, galima sukurti ličio kumuliaciją ir padidinti jo toksiškumą (rekomenduojama kontroliuoti ličio koncentraciją kraujyje).

Vartojant kartu su metotreksatu, padidėja pastarojo poveikis kraujodaros sistemai (anemijos ir leukopenijos rizika, periodinis viso kraujo kiekio stebėjimas).

Vartojant kartu su diuretikais ir ciklosporinu, padidėja inkstų nepakankamumo rizika.

Naudojant kartu su intrauterininiais kontraceptikais, gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas.

Kartu vartojant antikoaguliantus (hepariną, varfariną), trombolizinius vaistus (streptokinazę, fibrinoliziną) ir antitrombocitinius preparatus (tiklopidiną, klopidogrelį, acetalicilo rūgštį), padidėja kraujavimo rizika (būtina periodiškai stebėti kraujo krešėjimo parametrus).

Kartu vartojant Kolestiramine, meloksikamo pašalinimas per virškinimo traktą paspartėja.

Vartojant kartu su selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Vartojant šį vaistą reikia atidžiai stebėti pacientams, kuriems yra buvusi skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ir pacientams, gydomiems antikoaguliantais. Šie pacientai turi didesnę virškinimo trakto ir opinių ligų riziką.

Senyviems žmonėms ir pacientams, sergantiems sumažėjusiu BCC ir sumažėjusiu glomerulų filtravimu (dehidratacija, lėtinis širdies nepakankamumas, kepenų cirozė, nefrozinis sindromas, kliniškai reikšminga inkstų liga, diuretikų vartojimas, dehidratacija po didelės chirurginės operacijos), reikia kontroliuoti kasdienę diurezės ir inkstų funkciją. ).

Pacientams, kuriems inkstų funkcija šiek tiek sumažėjo (CK 30-60 ml / min.), Dozės keisti nereikia.

Pacientams, vartojantiems ir diuretikus, ir meloksikamą, reikia skirti pakankamai skysčio.

Jei gydymo metu pasireiškia alerginės reakcijos (niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė, jautrumas odai), būtina pasitarti su gydytoju, kad nuspręstumėte nutraukti vaisto vartojimą.

Meloksikamas, kaip ir kiti NVNU, gali slėpti infekcinių ligų simptomus.

Meloksikamo vartojimas, taip pat kiti vaistai, blokuojantys prostaglandinų sintezę, gali turėti įtakos vaisingumui, todėl nerekomenduojama vartoti nėščioms moterims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Atsižvelgiant į galvos skausmo, galvos svaigimo ir mieguistumo galimybę, gydymo laikotarpiu pacientai turėtų atsisakyti vairuoti ir atlikti kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Vaistas yra kontraindikuotinas naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Jei reikia, žindymo laikotarpis turėtų būti sprendžiamas laktacijos metu.

Kontraindikuotinas vaikams iki 15 metų.

Kontraindikuotinas lėtiniu inkstų nepakankamumu (pacientams, kuriems hemodializė nevyksta (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml / min.)) Ir progresuojanti inkstų liga, t. patvirtinta hiperkalemija.

Atsargiai vartokite lėtinį inkstų nepakankamumą, esant CC - 30-60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Tabletės: nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, apvalios, plokščios cilindrinės, su briaunomis ir rizikinga. Leidžiama naudoti mažą marmūrą.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Artrozan ® - NVNU, turintys priešuždegiminį, antipiretinį ir analgetinį poveikį. Jis priklauso oksikamų klasei, yra enolio rūgšties darinys.

Veikimo mechanizmas susijęs su PG sintezės slopinimu dėl selektyvaus COX-2 fermentinio aktyvumo slopinimo, kuris dalyvauja PG biosintezėje uždegimo srityje. Vartojant didelėmis dozėmis, ilgalaikį vartojimą ir individualias organizmo savybes, selektyvumas COX-2 mažėja. Mažiau, jis veikia COX-1, kuris dalyvauja PG sintezėje, apsaugo virškinimo trakto gleivinę ir dalyvauja reguliuojant kraujo tekėjimą inkstuose. Dėl COX-2 aktyvumo slopinimo selektyvumo, vaistas rečiau sukelia virškinimo trakto pažeidimus virškinimo trakte.

Farmakokinetika

Gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, absoliutus biologinis prieinamumas - 89%. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu nepakeičia vaisto absorbcijos. Naudojant vaistą 7,5 ir 15 mg dozės, jos koncentracija yra proporcinga dozei. C_ss per 3-5 dienas nuo gydymo. Ilgai vartojant vaistą (daugiau nei 1 metus), koncentracijos yra panašios į tas, kurios buvo pastebėtos po pirmojo pastovaus farmakokinetikos pasiekimo.

Priklausomai nuo plazmos baltymų yra 99%. Su 7,5 mg C doze_min sudaro 0,4 mkg / ml, C_maks - 1 µg / ml; vartojant 15 mg C dozę_min - 0,8 µg / ml, C_maks - 2 µg / ml. Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, sudarant keturis farmakologiškai neaktyvius darinius. Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažesniu mastu (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad CYP2C9 izofermentas atlieka svarbų vaidmenį šiame metaboliniame transformavime, CYP3A4 izofermentas 4. Peroksidazė dalyvauja formuojant du kitus metabolitus (atitinkamai 16 ir 4% dozės), skiriasi.

Vaistas prasiskverbia pro histohematogenines kliūtis, koncentracija sinovialiniame skystyje yra 50% C_maks plazmoje.

Plazmos klirensas yra 8 ml / min. Pagyvenusiems žmonėms vaisto klirensas sumažėja. V_d mažas ir vidutiniškai 11 litrų. Vidutinio sunkumo kepenų ar inkstų nepakankamumas reikšmingai nepaveikia meloksikamo farmakokinetikos.

Vienodai proporcingai išsiskiria su išmatomis ir šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime nepakitusio vaisto forma randama tik nedideliais kiekiais. T_1/2 Meloksikamas yra 15–20 valandų.

Indikacijos narkotikų Artrozan ®

Simptominis šių ligų ir ligų gydymas:

ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);

uždegiminės ir degeneracinės ligos, siejamos su skausmu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas meloksikamui arba pagalbiniams vaisto komponentams;

retos paveldimos ligos, pvz., galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija (kaip laktozės dalis);

širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;

ankstyvasis pooperacinis laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;

visiškas arba neišsamus astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU (įskaitant istoriją);

skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;

aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;

uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga ūminėje stadijoje);

cerebrovaskulinis kraujavimas ar kitas kraujavimas;

sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;

lėtinis inkstų nepakankamumas (pacientams, kuriems hemodializė netaikoma (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.);

progresuojanti inkstų liga, įskaitant t patvirtinta hiperkalemija;

žindymo laikotarpis;

vaikų amžius iki 15 metų.

Rūpestingai: pagyvenę pacientai; istorinės ligos: koronarinė širdies liga, stazinis širdies nepakankamumas, smegenų kraujagyslių liga, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinė kraujagyslių liga, lėtinis inkstų nepakankamumas, kai kreatininas yra 30–60 ml / min.; skrandžio ir žarnų trakto opiniai pažeidimai, Helicobacter pylori infekcijos buvimas; ilgalaikio NVNU vartojimo; piktnaudžiavimas alkoholiu; kartu vartoti antikoaguliantus (pvz., varfariną), antitrombocitinius preparatus (pvz., acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), geriamąją GCS (pvz., prednizoloną), SSRI (pvz., citalopramą, fluoksetiną, sertraliną, paroksetiną). Siekiant sumažinti virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių riziką, naudokite mažiausią galimą trumpiausią įmanomą dozę.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas taip: dažnai (≥1%, ®

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinio preparato Artrozan ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Artrozanas: vaisto išsiskyrimo sudėtis ir forma, terapinis veiksmingumas

Plačiai paplitęs nesteroidinių vaistų nuo uždegimo poreikis dėl ūminio ir lėtinio skausmo, susijusio su uždegiminiu procesu, paplitimo. Remiantis medicinos literatūros duomenimis, skausmas, atsirandantis dėl įvairių raumenų ir kaulų sistemos struktūrų pralaimėjimo, randamas beveik pusėje pasaulio gyventojų.

Artrozan, vienas iš nedaugelio NVNU klasės vaistinių preparatų, kurie praktiškai nesukelia šalutinių poveikių ir gali būti skiriamas ilgai gydyti artrozę, artritą, osteochondrozę ir kitus kremzlių audinio pažeidimus.

Pagrindinis Artrozano vaisto komponentas yra meloksikamas, kuris pagal farmakologinę klasifikaciją priklauso antrojo tipo ciklooksigenazės fermentų inhibitoriams. Pagal cheminę šio junginio struktūrą priklauso oksikamo klasė. Narkotikų gamintojas yra farmacijos korporacija Pharmsynthez, Rusija, taigi vaistinės kaina vaistinėse yra daug mažesnė nei užsienio NVNU, pagrįstų meloksikamu.

Artrozan gaminamas tokia forma:

• injekcinis tirpalas 1 ml ampulėse (kiekviename mililitre yra 6 mg veikliosios medžiagos);
• tablečių su 15 mg meloksikamo doze;
• tabletės, kurių sudėtyje yra 7,5 mg veikliosios medžiagos.

Meloksikamas skiriasi nuo daugumos NVNU. Tai pirmasis sintezuotas selektyvus ciklooksigenazės inhibitorius, kuris veikia tik šio antrojo tipo fermento izoformą. Ką tai reiškia? Klinikiniu požiūriu uždegiminis procesas pasireiškia skausmo, patinimo, pažeistos sąnario paraudimo forma. Tačiau simptominiai požymiai yra sudėtinės fermentinių reakcijų kaskados pasekmė.

Keli patologiniai veiksniai (autoimuninis procesas, kraujo apytakos trūkumas kremzlių audinių aplinkoje, sužalojimai ir kt.), Antrojo tipo ciklooksigenazės sintezė, kuri savo ruožtu skatina daugelio uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, yra aktyvuota audiniuose. Tačiau, be „patologinio“ TsOG-2, daugelyje organų yra dar viena „fermentinė“ šio fermento forma - TsOG-1.

Nepelektyvūs NVNU kartu su "uždegiminio" COX-2 slopinimu taip pat slopina COX-1 aktyvumą, kuris pasireiškia daugeliu nepageidaujamų reakcijų. „Artrozan“ palankiai skiriasi šiuo pagrindu. Analgetiniam aktyvumui jis yra ne tik prastesnis, bet ir viršija daugumą NVNU, o šiai grupei priklausančių „klasikinių“ virškinimo sistemos šalutinių poveikių atsiradimo rizika yra minimali. Komplikacijų atsiradimo tikimybė atsiranda tik pacientams, kuriems kartu yra virškinimo trakto patologijos.

Šiuo atveju gydytojai rekomenduoja gydyti išorinius NVNU grietinėlės, tepalo ar gelio pavidalu. Dėl savo saugumo Artrozan galima įsigyti vaistinėje be gydytojo recepto.

Artrozan, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turi ryškų skausmą malšinantį ir antipiretinį poveikį, normalizuoja kapiliarinį pralaidumą, sumažina pūtimą ir grįžta į sąnarių funkcinį aktyvumą, slopina uždegiminį procesą fermentiniu lygmeniu. Vartojant per burną tablečių pavidalu, „Artrozan“ yra 80-90% absorbuojamas iš virškinimo trakto, nepriklausomai nuo maisto suvartojimo (alkoholis taip pat neturi įtakos vaisto farmakodinamikai, bet padidina nepageidaujamų reakcijų riziką).

Biologinis vaisto prieinamumas injekcijų pavidalu yra didesnis ir beveik 100%. Jis prisijungia prie plazmos baltymų 99,5%, patenka į sinovialinį skystį aplinkinėje kremzlėje, kur jo kiekis siekia 60% viso tūrio.

Artrozan

Aprašymas nuo 2014 m. Liepos 1 d

• Lotynų kalbos pavadinimas: Artrozan
• ATX kodas: M01AC06
• Veiklioji medžiaga: meloksikamas (meloksikamas)
• Gamintojas: Pharmstandard-UfaVita, Rusija

Sudėtis

Artrozan tabletėse yra veikliosios medžiagos 7,5 mg + meloksikamo (pagalbinių medžiagų) (koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas, natrio citratas, bulvių krakmolas, povidonas, magnio stearatas).

1 ml intramuskulinės injekcijos tirpalo sudėtyje yra 6 mg meloksikamo ir papildomų medžiagų (glicino, natrio chlorido, vandens, poloksamero, glikofurolio, vieno molinio natrio hidroksido tirpalo).

Išleidimo forma

Vaistas gaminamas:

• įvairių geltonos spalvos atspalvių tabletės, su apvalkalais, rizikinga, plokščia forma, pakuotėse po 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 ir 100 vienetų;
• tirpalas injekcijoms į raumenis, skaidrus, geltonas-žalias, 5 ml 3,5 ir 10 vienetų ampulės.

Farmakologinis poveikis

Skausmo malšinimas, priešuždegiminis, antipiretinis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Veiklioji medžiaga meloksikamas yra oksikamo darinys. Jis turi priešuždegiminį poveikį, blokuodamas prostaglandinų ir chiko-oksigenazės-2, kuris dalyvauja arachidono rūgšties cikle, sintezę.

Veikiant meloksikamui, žymiai sumažėja uždegiminių mediatorių aktyvumas ir kraujagyslių sienelių pralaidumas, atsiranda reakcijų su laisvaisiais radikalais slopinimas. Anestezija atsiranda dėl prostaglandinų ir nervų galūnių sąveikos sumažėjimo.

Pastovi maksimali koncentracija pasiekiama per tris ar penkias dienas. Jis gerai jungiasi su plazmos baltymais (99% ir daugiau). Metabolizuojamas kepenyse, sudarant 4 metabolitus. Jie neturi vaidmens farmakodinaminiuose procesuose. Metabolitai išsiskiria su išmatomis ir šlapimu 15–20 valandų.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skiriamas įvairiems sąnarių uždegimams, kuriuos lydi skausmas:

Kontraindikacijos

• narkotikų alergija arba ypatingas jautrumas vaisto komponentams, įskaitant NVNU grupę;
• skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa;
• bronchinė astma;
• polipai nosies ir nosies ertmėje;
• kraujavimas ir (arba) kraujavimas skrandžio, žarnyno ir tt srityje;
• sunkios širdies, inkstų ir kepenų nepakankamumo formos;
• amžiaus iki 15 metų;
• hemofilija;
• hiperkalemija;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Šalutinis poveikis

Naudojimo instrukcija Artrozan (metodas ir dozavimas)

Tabletės vartojamos vieną kartą per dieną kartu su maistu, nuplaunamos vandeniu. Rekomenduojama paros dozė svyruoja nuo 7,5 mg iki 15 mg, priklausomai nuo skausmo sindromo intensyvumo ir ligos eigos.

Jei vaisto negalima vartoti per burną, galima švirkšti į raumenis.

Injekcijos Artrozan, naudojimo instrukcijos

Injekcijos Artrozan skiriamas ūminiam skausmui per pirmąsias kelias ligos dienas. Švirkšti į raumenis, giliai į audinius. Dienos dozė yra nuo 7,5 iki 15 mg, o gydymas pradedamas mažomis dozėmis ir padidėja, kad būtų pasiektas norimas poveikis.

Neviršykite rekomenduojamos dozės, galbūt padidindami šalutinio poveikio riziką.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai yra

• nevirškinimas;
• skausmas, galimas kraujavimas skrandyje;
• sąmonės sutrikimas;
• vėmimas ir pykinimas;
• asistolis;
• kvėpavimo sustojimas;
• inkstų ir kepenų sutrikimai.

Gydymas - skrandžio plovimas, enterosorbentai, simptominis.

Sąveika

• mažinant vaistus nuo slėgio, sumažėja jų veiksmingumas;
• su diuretikais ir ciklosporinu, inkstų nepakankamumo rizika žymiai padidėja;
• su vitamino K antagonistais, fibrinolitiniais preparatais, heparinu, serotonino reabsorbcijos inhibitoriais - gali atsirasti kraujavimas.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Neleiskite, kad vaistas sąveikautų su vandeniu, tiesioginėmis saulės šviesomis, laikydamasis aukštesnėje nei 25 laipsnių temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Tabletės - 2 metai, injekcinis tirpalas - 5 metai.

Specialios instrukcijos

Vaistų vartojimas gali užmaskuoti infekcines ligas, atsirandančias organizme.

Jei preparatą vartojate ilgiau nei 14 dienų, reikia stebėti kepenų ir inkstų funkcijas.

Jei pacientas yra linkęs į skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų atsiradimą, „Artrozan“ reikia vartoti labai atsargiai.

Jei pasekmės, susijusios su psichomotorinių reakcijų greičio sumažėjimu, turėtų būti laikinai sustabdytos su mechanizmais ir motorinių transporto priemonių vairavimu.

Analogai Artrozana

Artrozano analogai yra: meloksikamas, matarenas, Melbekas, medsikamas, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mezipolis, myrlox, amelotex, meloksamas, meloksas, meloflamas, moviksas.

Atsiliepimai Artrozane

Atsiliepimai apie injekcijas Artrozana gerai. Vaistas yra gana nebrangus ir gana veiksmingas. Daugelis padėjo susidoroti su įvairiomis sąnarių ligomis. Vartojant tabletes, toks pat poveikis kaip ir injekcijoms. Iš minusų, yra šalutinis poveikis galvos skausmo, skrandžio skausmo ir galvos svaigimo pavidalu, tačiau taip atsitinka retai.

Kaina Artrozan, kur pirkti

Kaina Artrozan tabletės 15 mg, 225 rublių 20 vienetų.

Artrozan injekcijų kaina yra apie 219 rublių 3 2,5 ml ampulėms.